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本制品是一种重组非特异性核酸内切酶，可将任何形式的DNA和RNA(线性、环形、超螺旋)降解成3～5bp的寡核苷酸。该酶在一定高盐浓度下表现最佳活性，能够有效去除核酸污染。

盐是各种净化方案的重要组成部分。盐的存在可以减少聚集，增加目标溶解度，提高目标产率。高盐可使污染的DNA从相关的蛋白质中分离出来，并可被降解。本制品在0.5M NaCl条件下具有最佳活性，在1M NaCl条件下仍具有较高活性，与高盐条件的使用高度兼容，可广泛应用于生物工艺流程中去除效率和目标产物产量的提高。

在生物制品生产，如AAV载体及载体相关疫苗生产中，该酶可极大地降低宿主细胞DNA残留，提高各种工作流程中的效率和产量。在科学研究中，作为培养细胞上清和细胞裂解液去粘度的首选酶制剂，可去除核酸干扰，提高后续蛋白纯化或功能研究。

• 用于去除疫苗类产品外源性核酸，降低核酸残留毒性风险，提高产品安全性；
  
• 用于蛋白提取时去除核酸污染；在重组蛋白纯化或组织细胞样品蛋白提取时，本制品可有效降低样品粘度，提高蛋白质产量，利于下游操作；
  
• 用于去除缠绕在颗粒（病毒、包涵体等）表面的核酸，利于颗粒的释放和纯化；
  
• 有效去除带负电荷的核酸对双向SDS-PAGE蛋白样品的影响，改善蛋白质的分离效果，增强2-DE分辨率；
  
• 用于ELISA、柱层析、二维电泳和印迹分析的样品制备，经核酸酶处理后可提高分辨率和回收率；
  
• 用于预防细胞的结团。

• 本制品在以下反应条件均能保持活性：
  

  反应条件	最佳条件①	有效条件②
  Mg2+	2～4mM	＞0mM
  pH	7.5～9	6～10
  温度	37℃	4～52℃
  单价阳离子	500mM	0-1M
  磷酸根离子	0～10mM	0～100mM

  注：
  ① 在此条件下可保持>90%的活性。
  ② 在此条件下可保持>15%的活性。
  
• 该酶在0.5M NaCl条件下活性最佳；
  
• 本制品可与蛋白酶抑制剂兼容，但对于含有EDTA配方的蛋白酶抑制剂需谨慎使用，EDTA浓度大于2mM时会抑制其活性；
  
• 还原剂（例如DTT、TCEP）、尿素及SDS的使用均会影响酶活性，不推荐使用；
  
• Mg²⁺对酶的活性是必需的，推荐使用的浓度为2～4mM，如果样品中有EDTA等金属螯合剂，需要去除，或者加入过量的镁离子来中和EDTA。